Por Daniel Merán @dominicanamentesrl (Red Nacional De Comunicadores Dominicanos)
Santo Domingo: Luego de que la Sociedad Dominicana de Anestesióloga, advirtiera sobre las reacciones adversa que estaba causando el anestésico “Bupivacaina Pesada”, en una muestra de preocupación por la salud de todos los dominicanos y a su vez pronta acción, el Programa de Medicamentos Esenciales/Central de Apoyo Logístico (Promese/Cal), ordenó el retiro inmediato de este anestésico de todos los hospitales.
El retiro del anestésico se produce hasta que el Ministerio de Salud Pública haga las investigaciones lugar, sobre la detección de reacciones adversas a medicamentos.
Esto es en respuesta y cumplimiento de la Ley General De Salud 42-01 y su decreto 246-06 sobre medicamentos. PROMESE/CAL notificó a la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), del Ministerio de Salud Pública, para que inicie las investigaciones correspondientes.
El anestésico Bupivacaina Clorhidrato 20 mg + Dextrosa Anhidra 320 mg / 4 mL ampolla (Bupivacaina Pesada), fabricado por el laboratorio local SINTESIS, perteneciente al Lote 04620Z, recibido en los almacenes de PROMESE/CAL en el mes de mayo del año 2020, ha causado, según un comunicado de fecha 14 de septiembre, emitida por la Sociedad Dominicana de Anestesiología, reacción adversa a medicamentos.
@adolfoperezdl Director del Programa de Medicamentos Esenciales/Central de Apoyo Logístico, reiteró su compromiso de garantizar el abastecimiento y la disponibilidad de medicamentos a la población mediante el cumplimiento de medidas efectivas.
